Генетические Изменения, А Не Дефицит Кислорода, Являются Причиной ДЦП У Детей, Согласно Журналу NM.
Дцп – что это? / здравствуйте Генетические изменения, а не дефицит кислорода, являются причиной ДЦП у детей, согласно журналу NM.. Канал: Первый Приднестровский - Категория: Новости Дня - Дата: 05.05.2024
Диагноз ДЦП что за этим стоит Современные представления о детском церебральном параличе
Автор: Просто о реабилитации 12 663 просмотра 4 года назад 18 минут
Эти симптомы у детей должны вас насторожить Детский невролог о развитии детей от 0 до 17 лет
Автор: Клиника Явида 756 533 просмотра 4 года назад 8 минут 7 секунд
Важный признак нехватки кислорода в организме
Автор: Анна Кореневич | Врач-кардиолог | Кардиосихолог 35 790 просмотров 2 года назад 4 минуты 46 секунд
Вопросы генетики при ДЦП где наука сейчас и где будет завтра
Автор: Просто о реабилитации 1 045 просмотров 4 года назад 22 минуты
Фотографии
Ответы на вопросы:
Что приводит к ДЦП у детей?
Причина детского церебрального паралича ? повреждение головного мозга, к которому могут привести разные факторы, среди которых наследственная предрасположенность, черепно-мозговая травма у младенца, тяжёлые метаболические нарушения, например желтуха новорождённых, инфекции у матери или ребёнка, родовые травмы, в том ...
Почему у здоровых родителей рождаются дети с ДЦП?
Основной причиной развития ДЦП во время родов является асфиксия - острая нехватка кислорода в крови и тканях ребенка. Она особенно опасна для головного мозга, который чувствителен даже к небольшому дефициту кислорода.
Какие выделяют факторы риска развития детского церебрального паралича?
угроза преждевременных родов; инфекции (краснуха, токсоплазмоз, сифилис, ЦМВ, герпес); хронические заболевания матери (сахарный диабет, нарушения работы щитовидной железы, пороки сердца); острые и хронические интоксикации (курение, употребление спиртных напитков, прием токсичных лекарственных препаратов);
Какой анализ показывает ДЦП?
Панель "Детский церебральный паралич" включает анализ 957 генов связанных с группой стабильных нарушений развития моторики и поддержания позы, ведущих к двигательным дефектам, обусловленным непрогрессирующим повреждением и/или аномалией развивающегося головного мозга у в утробном периоде или у новорожденного ребёнка.
